国家食品药品监督管理局关于修订鱼腥草注射液（肌内注射）说明书的通知

核准日期：

修改日期：

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

通用名称：鱼腥草注射液

汉语拼音：Yuxingcao Zhusheye

【成  份】鲜鱼腥草，辅料为氯化钠、聚山梨酯-80。

【性  状】本品为微黄色或几乎无色的澄明液体。

【功能主治】清热解毒，消痈排脓，利湿通淋。用于痰热壅肺所致的肺脓疡；湿热下注所致的尿路感染；热毒壅盛所致的痈疖。

【规格】2ml

【用法用量】肌内注射。一次2ml，一日4-6 ml。

【不良反应】（1）本品可能导致严重的过敏反应:过敏性休克,肺水肿,喉水肿,过敏性紫癜，大疱表皮松懈型药疹，剥脱性皮炎,重症多形性红斑等。

（2）尚可见其他不良反应:

皮肤粘膜表现：皮肤潮红，瘙痒，荨麻疹，斑丘疹及血管神经性水肿等。呼吸道阻塞症状：胸闷，气急，喘鸣，憋气，紫绀，呼吸困难等。

消化系统表现：恶心，呕吐，腹痛，腹泻等。

循环系统表现：心悸，出汗，面色苍白，肢冷，发绀等。

意识方面的改变：烦躁，头晕，头痛，意识不清等。

（3）肌内注射可引起局部疼痛。

【禁忌】（1）对本品有过敏者禁用。

（2）孕妇、儿童禁用。

【注意事项】（1）若发现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂，均不能使用。

（2）老年人慎用。

（3）心脏病者慎用。

（4）过敏体质及有对其他药物过敏史者慎用。

（5）用药期间，忌食辛辣、刺激、油腻食物。

（6）使用本品时，应严密观察不良反应，必要时采取相应的控制及救治措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚无系统临床研究资料。

【药物相互作用】 尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【临床试验】 如在申请药品注册时经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验，应当描述为“本品于XXXX年经▁▁▁▁批准进行过▁▁例临床试验”，并描述该药品临床试验的概况，包括研究对象、给药方法、主要观察指标、有效性和安全性结果等。

如临床资料阙如，需保留此项，并说明尚无系统研究资料。

【药理毒理】 申请药品注册时，按规定进行过系统相关研究的，应列出药理作用和毒理研究两部分内容。
　　药理作用是指非临床药理试验结果，应分别列出与已明确的临床疗效密切相关的主要药效试验结果。
　　毒理研究是指非临床安全性试验结果，应分别列出主要毒理试验结果。
　　如未进行相关研究的，需保留此项，并说明尚无系统研究资料。

【贮藏】密封，遮光，置阴凉处。

【包装】

【有效期】

【执行标准】

【批准文号】

【生产企业】

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